الصحة تكشف عن 5 آلاف حالة جديدة عبر مبادرة رصد الأمراض الوراثية

كتب:

adminالجمعة، 18 سبتمبر 2026 - 12:391 دقيقة قراءة0 تعليق

شاركت وزارة الصحة والسكان في المؤتمر السنوي الدولي الخامس الذي نظمته المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة لدى الأطفال، بالتعاون مع قسم طب الأطفال بكلية الطب بجامعة عين شمس، وذلك في إطار تعزيز الشراكات بين المؤسسات الأكاديمية والبحثية والمجتمع المدني بهدف دعم رعاية المرضى الذين يعانون من الأمراض النادرة.

مبادرة فحص المقبلين على الزواج

وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، التزام الوزارة بإقامة نظام وطني متكامل يرتكز على أهمية الكشف المبكر والتشخيص الدقيق وإتاحة العلاج ومتابعة الحالات، إلى جانب العمل على دعم البحث العلمي وتعزيز التحول الرقمي وتحسين آليات التمويل المستدام.

جهود الدولة في الصحة العامة

استعرض الدكتور محمد حساني، مساعد الوزير لمشروعات ومبادرات الصحة العامة، الإنجازات الوطنية في هذا المجال، مشيرًا إلى المبادرة الرئاسية التي تنظم عمليات الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، حيث تم فحص أكثر من 792 ألف مولود وتم الكشف عن أكثر من 5 آلاف حالة في 56 مركزًا متخصصًا، بالإضافة إلى برنامج علاج الضمور العضلي الشوكي ومبادرة فحص المقبلين على الزواج التي استفاد منها أكثر من 3 ملايين شخص.

التعديلات القانونية والدعم المالي

كما تطرق إلى التعديلات المرتقبة على القانون رقم 5 لسنة 2024 لدعم تمويل العلاجات المرتفعة التكلفة، وتطبيق إطار اتخاذ القرار متعدد المعايير لتحديد الأولويات، فضلاً عن العمل على إنشاء السجل القومي الإلكتروني للأمراض النادرة، والاستفادة من مشروع الجينوم المصري، والتعاون مع هيئة الشراء الموحد لتوفير الأدوية وتعزيز التصنيع المحلي.

المشاركة المصرية العالمية

وأكد أن المشاركة المصرية كانت حاضرة في اعتماد أول قرار من منظمة الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة خلال جمعية الصحة العالمية المقررة في عام 2025، وهو ما يعكس جهود الوزارة في مواجهة التحديات المتعلقة بهذه الأمراض.

التوعية وبناء الكوادر

ومن جانبها، تحدثت الدكتورة عزة طنطاوي، رئيس المؤتمر، عن دور المؤسسسة في نشر الوعي ودعم التشخيص المبكر وتطوير الكوادر المتخصصة، معتبرة أن هذه الجهود تساهم في تحسين مستويات الرعاية المقدمة للمرضى.